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请勿将试品电源接入设备电源中，否则会增加设备电源负荷。除非设备留有试品电源接口。严禁试验易燃、易爆、高腐蚀、强辐射物品。设备通电状态下或运行过程中请勿搬运、检修。

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与此同时，我们测试并通过硅纳米线上和Cy5标记的TCO Tz的之间的生物正交结扎，随后通过使用DTT（图2E和图S3和S4）二硫化物断开验证TZ-接枝硅纳米线的制备。 Cy5的荧光团通过一个TCO与Tz的偶联反应（图2F）接枝到硅纳米线，导致对处理的TZ-接枝硅纳米线（图2G和图S3A）检测到强荧光信号。与此相反，TZ-接枝平坦Si衬底（没有纳米结构）呈弱荧光Cy5标记的TCO处理（图S3B）后，显示出较少Tz的基序和比硅纳米线的较小的表面积。此外，由于缺乏对Cy5标记TCO处理NH2-硅纳米线（图S3C）荧光证实了生物正交点击化学的特异性。露出的Cy5接枝硅纳米线，以DTT为诱导二硫键裂解和荧光团的释放从硅纳米线的一系列的温育时间，从而在荧光（图2H）快速降低用Cy5的90％荧光团从基板12内分离分（图S4）。这些荧光数据都确认TZ-嫁接硅纳米线的成功筹备和展示CTC捕获和释放来自硅纳米线的可行性。

使用循环肿瘤细胞（CTC）（1）作为替代肿瘤来源的疾病提供用于理解基本肿瘤生物学，指导治疗干预，和监测疾病进展的电势的非侵入性诊断溶液的分子谱的。不像循环肿瘤的DNA或RNA（2），其被高度分散，通过大量背景复合，CTC的容纳完整的基因组DNA和RNA，从而提供关于其所源自肿瘤更多的遗传信息。最近，研究重点已经从捕获和CTC的枚举，而代之以对方法，使单一和集中的CTC（3-9）的深入mRNA分布逐渐远离。例如，转录组分析，用全长mRNA测序在单CTC水平与两个前列腺癌和黑色素瘤的CTC进行，提供了窥探到疾病（4，5）的深入生物学。具有单CTC mRNA的测定法，其被限制于相对低的量的RNA，其被耦合以在临床敏感下游分子谱表现出更大的平移潜在CTC的富集池进行比较。到目前为止，合并的CTC已被用于检测肝细胞癌（HCC）（6），预测治疗反应和在前列腺癌（7）早期传播，并监测在黑素瘤（8）到免疫检查点治疗的早期应答。我们还大量发掘汇集-CTC mRNA分布，以便早期发现转移性前列腺癌（9）的。然而，为了探索汇集-CTC的mRNA，技术挑战，包括[由非特异性的白血细胞（白细胞）的结合从污染]和mRNA的寿命短富集CTC的纯度低的诊断应用，必须解决的问题。因此，关键是要开发对统筹-CTC基因检测优化的新平台。这样的平台必须能够（ⅰ）捕捉和释放与最小背景WBC污染和（ii）快速并轻轻回收保存完好的mRNA，以便它可以被无缝地加上灵敏可靠下游分子分析合并的CTC汇集的CTC。